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江蘇正濟(jì)藥業(yè)股份有限公司

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蘇州正濟(jì)醫(yī)藥研究有限公司

我們始終把人才戰(zhàn)略作為公司發(fā)展的首要戰(zhàn)略,在注重自身人才培養(yǎng)的同時(shí),積極加強(qiáng)人才引進(jìn)工作;始終把人的主觀能動(dòng)性看成是公司的發(fā)展資本,為員工提供廣闊的事業(yè)發(fā)展空間,倡導(dǎo)員工與公司共同成長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)自我價(jià)值 ,同時(shí)也在企業(yè)內(nèi)部建立員工的職業(yè)發(fā)展規(guī)劃體系,關(guān)注人才的成長(zhǎng),充分發(fā)揮員工的創(chuàng)造力,鼓勵(lì)員工挖掘潛力、超越極限、挑戰(zhàn)自我
堅(jiān)持以人為本,人才興司的人才發(fā)展理念,建立市場(chǎng)化人力資源管理制度
建立并完善能進(jìn)能出、能上能下的開(kāi)放用人機(jī)制,注重人才梯隊(duì)的培養(yǎng)
建立并完善靈活的分配機(jī)制,形成工資與業(yè)績(jī)結(jié)合、獎(jiǎng)金與效益掛鉤、富有吸引力的市場(chǎng)化薪酬福利體系
建立并完善靈活的分配機(jī)制,形成工資與業(yè)績(jī)結(jié)合、獎(jiǎng)金與效益掛鉤、富有吸引力的市場(chǎng)化薪酬福利體系
  • 職位名稱(chēng)
  • 發(fā)布日期
  • 藥物合成工藝研究員
  • 2023-05-30
任職條件:

1.有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷; 2.有較好的有機(jī)理論基礎(chǔ),熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作流程; 3.熟悉有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)操作,具備一定的分析儀器操作經(jīng)驗(yàn); 4.有一定的獨(dú)立文獻(xiàn)檢索能力、實(shí)驗(yàn)方案制定能力; 5.中英雙語(yǔ)閱讀和寫(xiě)作能力良好; 6.有較強(qiáng)的觀察力、執(zhí)行能力和應(yīng)變能力,一定的人際交往和溝通能力。

崗位職責(zé):

1.協(xié)助研發(fā)組長(zhǎng)做好立項(xiàng)調(diào)研、路線(xiàn)篩選、工藝參數(shù)考察等,測(cè)定項(xiàng)目的技術(shù)可行性; 2.參與起草和確定本項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案和工作計(jì)劃; 3.按項(xiàng)目工作計(jì)劃和工作分工進(jìn)行新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn),做好實(shí)驗(yàn)記錄; 4.根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度及實(shí)驗(yàn)狀況,提出促進(jìn)項(xiàng)目推進(jìn)的可行性建議或方案; 5.參與編寫(xiě)各種作業(yè)文本,根據(jù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)度,編寫(xiě)周報(bào)、雙周報(bào)、實(shí)驗(yàn)報(bào)告等材料負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)工作。

  • 藥物分析研究員
  • 2023-05-11
任職條件:

1、 藥學(xué)或分析化學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,3年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮; 2、 能夠熟練使用新藥或仿制藥開(kāi)發(fā)常用分析檢測(cè)儀器,如安捷倫高效液相色譜系統(tǒng)或氣相色譜者優(yōu)先; 3、 有分析方法開(kāi)發(fā)及方法學(xué)驗(yàn)證相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有CTD申報(bào)資料撰寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮,有帶人經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 4、 中英雙語(yǔ)閱讀和寫(xiě)作能力良好; 5、 人品正直、直率、敬業(yè)、有責(zé)任心、事業(yè)心強(qiáng)、工作細(xì)致、積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)高效; 6、 身體健康,有一定的耐壓性和吃苦精神,具有良好的心理素質(zhì)、優(yōu)良的溝通協(xié)調(diào)能力、職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

崗位職責(zé):

1、 負(fù)責(zé)新藥或仿制藥研發(fā)項(xiàng)目中相關(guān)的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制具體工作; 2、 進(jìn)行原料藥或制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學(xué)驗(yàn)證,穩(wěn)定性研究等基本實(shí)驗(yàn)工作; 3、 如實(shí)規(guī)范的撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)原始記錄,并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作; 4、 編寫(xiě)新藥或仿制藥質(zhì)量研究報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告、申報(bào)原始記錄等相關(guān)資料; 5、 維護(hù)和管理分析研究的相關(guān)儀器、設(shè)備; 6、 完成公司臨時(shí)交給的其他工作。

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