正濟為國內外藥物研發企業提供全面定制服務，包括醫藥中間體、API的開發與生產。我們接受所有階段的項目，包括方案形成的初始階段到實驗室規模合成、樣品驗證、工藝開發、中試，直至工業化生產。

正濟提供貫穿整個藥物開發過程的原料藥研發申報服務。可提供從工藝路線開發與驗證、分析方法開發與驗證、工藝改進及申報注冊的一條龍外包服務。

正濟在上市許可人（MAH）制度下，向國內外科研機構、企業和個人接受化學原料藥委托加工服務，可根據客戶需求，為產品的成功上市提供研發、注冊、生產等全程服務。